Die Natur-, Sozial- und Geisteswissenschaften führen eine Vielzahl von Forschungsprojekten durch, an denen Menschen als Versuchsteilnehmer*innen…
Forschung mit Menschen (FAQ)
Häufige Fragen und Antworten rund um die Forschung mit Menschen in der Schweiz
Über dieses Dossier
Die Forschung mit Menschen ist komplex und vielfältig. Insbesondere in der Biomedizin spielen Forschungsprojekte mit Menschen neben Tierversuchen und tierversuchsfreien Methoden eine entscheidende Rolle in der Grundlagenforschung und bei der Entwicklung von Therapien. Doch Menschen sind auch bei anderen natur-, sozial- und geisteswissenschaftlichen Projekten als Teilnehmer*innen involviert. Dieses Dossier bietet einen Überblick über die wissenschaftliche Forschung mit Menschen im Allgemeinen und geht dabei vertieft auf die biomedizinische Forschung ein.
Verwandte Themendossiers
- Für häufige Fragen rund um die Forschung mit Tieren, siehe das Themendossier «Tierversuche in der Schweiz (FAQ)».
- Der «Faktencheck Tierversuch» überprüft darüber hinaus häufige Behauptungen rund um Tierversuche im Detail.
- Das Themendossier «Verantwortungsvolle Tierversuche» diskutiert das Thema Tierversuche aus politischer, gesellschaftlicher und ethischer Perspektive.
Fragen
Alle Forschungsprojekte mit Menschen, die unter das Humanforschungsgesetz (HFG) fallen, brauchen eine behördliche Bewilligung. Darunter fällt die…
Wichtige Grundsätze zur Forschung am Menschen sind bereits in der Verfassung festgelegt. Dort ist unter anderem festgehalten, dass eine Teilnahme an…
Jedes Forschungsprojekt, das unter das Humanforschungsgesetz fällt, benötigt eine Bewilligung von einer unabhängigen kantonalen Ethikkommission.…
Ein Forschungsprojekt mit Menschen wird nur dann zugelassen, wenn für die Versuchsteilnehmer*innen kein unzumutbares Risiko besteht und der…
Klinische Studien sind medizinische Forschungsprojekte, bei denen die Versuchsteilnehmer*innen eine bestimmte Behandlung zugewiesen bekommen, um…
Klinische Studien werden von sogenannten «Sponsoren» initiiert. Dabei kann es sich um Einzelpersonen oder Institutionen wie beispielsweise…
An einer klinischen Studie kann im Prinzip jeder Mensch teilnehmen. Notwendige Voraussetzung dafür ist aber in jedem Fall eine freiwillige Zustimmung…
Die grösste Verantwortung für die Sicherheit der Teilnehmer*innen liegt bei den Forschenden und den Behörden. Doch auch Patient*innen selbst tragen…
Bevor ein neues Medikament auf den Markt gelangt, muss es nach präklinischen Versuchen erfolgreich drei Phasen von klinischen Versuchen durchlaufen.…
Für alle Therapien mit Zulassungserfordernis braucht es in der Schweiz wissenschaftliche Daten, die zeigen, dass die Therapie wirksam, sicher und…
Präklinische und klinische Versuche erkennen die meisten Nebenwirkungen eines neuen Arzneimittels vor seiner Zulassung. Gewisse Nebenwirkungen, die…
Randomisierte, kontrollierte und doppelt verblindete klinische Versuche liefern wissenschaftliche Ergebnisse von besonders hoher Qualität und…
Neben klugen Studiendesigns sorgen vor allem gesetzliche Auflagen sowie nationale und internationale Richtlinien dafür, dass der Einfluss von…
Bewilligungspflichtige Versuche mit Menschen müssen in der Schweiz bei einer Behörde eingereicht werden werden und ergeben damit eine untere Grenze…
Es gibt mehrere Gründe, warum die Entwicklung mehrerer COVID-19 Impfungen vergleichsweise rasant schnell ging. Unter anderem waren einerseits …
Ein Totalverbot der Forschung mit Menschen würde nicht nur zu einem wissenschaftlichen Kahlschlag führen, sondern auch die Sicherheit von…
Eine Annahme der Initiative würde es verbieten, neue Medikamente, Impfungen oder andere medizinische Produkte in der Schweiz einzusetzen, wenn diese…
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Weitere Informationen zur Forschung mit Menschen
Weitere nützliche Informationen finden Sie
- auf der Themenseite «Forschung mit Menschen» der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften,
- auf der Informationsseite «Forschung am Menschen» des Bundesamts für Gesundheit,
- auf der Webseite der Koordinationsstelle Forschung am Menschen (kofam),
- auf der Webseite der Swiss Clinical Trial Organisation.
Autor*innen
Dank
Wir danken der Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) für kritische Anmerkungen und Verbesserungsvorschläge. Verbleibende Fehler und Unklarheiten liegen einzig und allein in der Verantwortung der Autoren.
Wir danken Swissuniversities und der Universität Zürich für die finanzielle Unterstützung zum Erstellen dieses Themendossiers.
Wir danken Olivia Meier und Angela Odermatt für das Lektorat.